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內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和O-特異多糖鏈合成的遺傳學(xué)研究

發(fā)布時(shí)間: 2024-01-18  點(diǎn)擊次數(shù): 602次

一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運(yùn)至外膜的機(jī)制不清。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不同,LPS的跨細(xì)胞外膜轉(zhuǎn)運(yùn)是不可逆的。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),該過(guò)程需要ATP參與。Muhlradt等提出LPS分子可能通過(guò)內(nèi)、外膜黏附點(diǎn)處的“Bayer橋"(Bayers bridges)實(shí)現(xiàn)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),因?yàn)樾潞铣傻腖PS分子都位于此處的細(xì)胞外膜的外葉,通過(guò)外葉中LPS分子的橫向運(yùn)動(dòng),這些胞膜皺縮呈散在分布。每個(gè)細(xì)胞大約有50處這種內(nèi)外膜間的黏附點(diǎn)。

二、O-特異多糖鏈合成的遺傳學(xué)研究

與O-抗原合成有關(guān)的基因分三類(lèi)(表3-2):①NDP-單糖合成有關(guān)的基因,此類(lèi)基因的命名按其參與合成的糖命名,如與CDP-阿比糖合成有關(guān)的基因命名為abe;②NDP單糖轉(zhuǎn)移有關(guān)的基因,其命名為wb-,它的產(chǎn)物為糖基轉(zhuǎn)移酶,負(fù)責(zé)О-抗原重復(fù)單位合成中的糖基轉(zhuǎn)移;③多糖鏈加工有關(guān)的基因,命名為wz-,如參與O-抗原鏈長(zhǎng)度調(diào)節(jié)的基因命名為wZz。

綜上所述,LPS的生物合成是在細(xì)胞膜的胞漿面獨(dú)立合成core-Lipid A和О-抗原,二者在周質(zhì)間隙面連接形成完整的LPS分子,經(jīng)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)分布于細(xì)胞表面。由于LPS分子的多樣性,迄今仍有許多尚未闡明。如短波單胞菌Lipid A的分子具有一個(gè)2,3-二氨基-2,3-雙脫氧-D-葡萄糖(DAG)二糖而不是葡萄糖胺二糖結(jié)構(gòu);而空腸彎曲菌則含有一個(gè)由DAG和葡萄糖胺組成的雜二糖結(jié)構(gòu)等,因此完整揭示內(nèi)毒素的分子結(jié)構(gòu),尚需進(jìn)一步的研究工作積累。

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